优德88

HR园地

HR Zone

首页

薪酬与福利

社会招聘

CATEGORY

剖析初、中级研究员

岗位职责 1、加入研究项目计划的制订、样品检测和稳固性研究事情，，，，，，，按妄想完成所肩负的实验项目；；；；；；； 2、如实纪录实验历程和效果，，，，，，，对所做实验的真实性认真，，，，，，，按期举行实验总结，，，，，，，撰写相关的申报资料；；；；；；； 3、举行海内外文献检索，，，，，，，如标准图谱、相关剖析文章、相关的产品生产工艺资料的检索；；；；；；；? 4、认真剖析仪器的一样平常维护。。。。。。。任职要求 1、药物剖析相关专业，，，，，，，本科及以上学历。。。。。。。 ?2、具有扎实的有机化学和剖析化学基�。。。。。。。�，，，，，，有较强的研发思绪、操作仪器的水平、较强的语言文字表达能力。。。。。。。薪酬规模：面议

制剂中级研究员

岗位职责 1、协助项目司理开展原辅料及原研制剂的磨练及处方工艺研究；；；；；；； 2、设计预试验计划，，，，，，，实验并做好原始纪录，，，，，，，实时汇总数据；；；；；；； 3、执行起源确定的试验计划及事情安排，，，，，，，真实纪录实验数据并对效果剖析与总结，，，，，，，按期汇报项目司理；；；；；；； 4、提供申报所需数据及图谱的整理和核实，，，，，，，整理申报所需原始纪录，，，，，，，撰写处方工艺研究部分的CTD资料。。。。。。。任职要求 1、药物制剂相关专业，，，，，，，硕士及以上学历，，，，，，，具有3年岁情履历为优。。。。。。。 2、从事制剂研究实验操作，，，，，，，加入2-5个新药或仿制药制剂开发。。。。。。。 3、有优异的相同能力和团队协作精神，，，，，，，勤劳勤学。。。。。。。薪酬规模：面议

岗位职责 1、认真对各部分标准操作规程的执行情形举行监视，，，，，，，实时发明并纠正操作历程中不切合标准操作规程的征象，，，，，，，并制订响应的预防步伐；；；；；；； 2、认真对原辅料供应商、采购、入库、磨练、放行的全历程举行监视，，，，，，，确保执行的所有操作均切合标准操作规程的划定；；；；；；； 3、认真体例验证主妄想，，，，，，，并对生产工艺、公用系统、剖析要领等的验证及装备确认的实验历程举行监视。。。。。。。 4、认真对缺乏格的中心产品处置惩罚意见举行审批，，，，，，，并监视处置惩罚；；；；；；； 5、认真对GMP相关的纪录举行审核；；；；；；； 6、发明生产历程重大问题实时向QA认真人反应，，，，，，，并视察缘故原由，，，，，，，撰写视察报告。。。。。。。任职要求 1、药学、生物工程、生物制药、制药工程和化工工程与工艺等相关专业，，，，，，，本科及以上学历；；；；；；； 2、能够熟练使用常用办公软件Excel、Word、PPT；；；；；；； 3、做事认真，，，，，，，具有受苦耐劳精神。。。。。。。薪酬规模：面议

岗位职责 1、在部分司理的指导下，，，，，，，推行指导生产操作员工的职责，，，，，，，确保所有生产均遵照GMP的要求。。。。。。。 2、协助部分司理做好基础治理事情，，，，，，，加入制订有关手艺标准和SOP等文件。。。。。。。 3、对批纪录（批生产纪录和批包装纪录）实时举行整理、汇总，，，，，，，并向部分司理和车间主管汇报生产情形；；；；；；；实时提供种种生产数据，，，，，，，指导生产。。。。。。。 4、按公司GMP治理文件组织举行生产，，，，，，，监视车间员工实时、真实报告误差、变换，，，，，，，并认真凭证CAPA的有关SOP举行纠偏、整改和接纳预防步伐。。。。。。。 5、组织部分员工，，，，，，，严酷执行公司/部分清静和环保制度；；；；；；；做好劳动防护步伐，，，，，，，避免爆发事故。。。。。。。任职要求 1、制药工程和化工工艺相关专业，，，，，，，本科及以上学历；；；；；；； 2、应往届结业生都可；；；；；；； 3、热爱工艺事情，，，，，，，熟悉各岗位工艺操作规程。。。。。。。薪酬规模：面议

岗位职责 1、认真制订逐日生产进罐妄想，，，，，，，协调相关组长按期检查妄想的落真相形；；；；；；； 2、认真与其他部分及相关班组的事情联系、相同，，，，，，，无法解决的问题实时向部分向导反�。。。。。。�；；；；；；； 3、班组泛起无法解决（完成）的使命，，，，，，，要亲临现场予以解决，，，，，，，解决不了的实时向上级反�。。。。。。�；；；；；；； 4、在每周例会中，，，，，，，对班组的事情情形及保存的问题作充分认真的剖析总结；；；；；；； 5、认真本班的一样平常接种事情及各项工艺控制事情；；；；；；； 6、认真执行上级交办的使命，，，，，，，并实时转抵达相关组员；；；；；；； 7、认真做好每月的工艺手艺剖析，，，，，，，对异常罐批举行实时剖析，，，，，，，并向主管向导汇报；；；；；；； 8、严酷工艺纪律。。。。。。。任职要求 1、制药工程和化工工艺相关专业，，，，，，，本科及以上学历；；；；；；； 2、应往届结业生都可；；；；；；； 3、热爱工艺事情，，，，，，，熟悉各岗位工艺操作规程。。。。。。。薪酬规模：面议

GMP纯化/制剂

岗位职责 1、凭证生产妄想，，，，，，，严酷凭证GMP和相关标准操作规程举行生产操作，，，，，，，完成正常工艺操作和取样、送样、留样等事情。。。。。。。 2、做好包括生产纪录、情形纪录、清洁纪录等种种纪录的填写与现场保管。。。。。。。 3、为装备的有用运转，，，，，，，维护和保养本工序中种种仪器装备，，，，，，，发明装备异常时，，，，，，，实时通知岗位认真人或装备治理员联系装备部举行维修。。。。。。。 4、掌握种种消毒剂的配制和使用要领，，，，，，，包管情形卫生达标。。。。。。。 5、掌握其它工序的基本操作，，，，，，，接受车间调理，，，，，，，协助其它工序完成事情使命，，，，，，，肩负上级交给的其它事情使命。。。。。。。任职要求 1、具有大专或本科以上学历。。。。。。。 2、具有半年或以上从事生物制药相关行业事情履历优先。。。。。。。 3、具有GMP、生物制药专业知识，，，，，，，制药机械装备知识。。。。。。。 4、具有认真仔细的事情态度，，，，，，，学习和下手能力，，，，，，，团结与协作精神。。。。。。。

< 1...9 10 11...25 >

地点：珠海市金湾区联港工业区创业北路38号集团总机： 0756-8135888

京ICP备10002622号

网站建设：中企动力珠海 SEO

互联网药品信息效劳资格证：粤-非谋划性-2020-0186

药品谋划允许证：粤AA7560155

营业执照

网站首页 | 执法说明

【网站地图】